Thursday, April 11, 2013

Indústria de moda ajuda a ciência de Lúpus e serviço com tipo - a Herald|HeraldOnline.com

Proeminente Ny filantropos aumentar mais de um de um dólares em S.L.E. na 5ª anual NY senhoras saco almoço por S.L.E. Lúpus Fundação Lúpus Nova Iorque, 11 de abril de 2013 a/PRNewswire / - AMore de 300 líderes na New York fashion, filantrópica e comunidades de Lúpus levantou quase US $300.000 para lutar contra Lúpus no anual Ny quinto almoço S.L.E. Lupus Foundation de fêmeas de saco. O apoio à actividade de estilo, com contribuições de mais de 150 sacos de 50 looks de estilistas especialmente "justo" porque a devastadora doença auto-imune afeta principalmente as mulheres. Usado a cada primavera, o almoço homenageia um período repleto de esperança da promessa cumprida. Co-presidentes honorários foram Matilda Raffa Cuomo, antiga primeira-dama do estado de Nova York, fundador e presidente de Coaching nos e ópera lenda Jessye Norman. Com sua presença forte e bela voz operística, Miss Norman congratulou-se com o grupo. "Como muitos nesta sala, estive envolvida com este almoço maravilhoso de angariação de fundos desde a sua criação. Estou aqui todos os anos para todas as magníficas mulheres com lúpus que pagam uma luta surpreendente desta doença devastadora que afetam não apenas os corpos das mulheres, mas normalmente, seus espíritos". Que molas observou convidado foi o meteorito estilo Alexandra Wilkis Wilson, que encarna a exato mesmo moderno espírito revolucionário que caracteriza a Fundação de Lupus S.L.E.. Sra. Wilson foi de posições no Bulgari e Louis Vuitton para co-fundar Gilt Groupe, um negócio de comércio eletrônico ponta fornecendo produtos de estilo de vida altamente cobiçado luxo.AShe observou, "três pessoas perto e querida se você me perguntar sofrem de Lúpus assim tenho observado alguns dos problemas que ela representa. Manter uma atitude otimista não é fácil quando lutando este tipo de doença difícil.Um, mas como alguém estabelecido na indústria da moda, eu desejava falar hoje para ajudar a inspirar meninas para 'Vestido de felicidade,' muito impulsionando seus espíritos e auto-imagem. " Reconhecimento especial foi dada para Deborah McKeever, presidente e COO da EHE internacional para seu auxílio no aumento da consciência de Lúpus através da sua campanha de janela de Centro Rockefeller muito visível. "EHE internacional tem sido muito orgulhoso ajudar a Fundação de Lupus S.L.E. para o passado poucos anos," disse a Sra. McKeever. "Nosso objetivo seria apoiar grupos conscientizar-se de doenças como o lúpus que não são bem conhecidos, mas garante a atenção do público." Nova Iorque termina acima para os visitantes de Lúpus grupo almoço envolvido S.L.E. Lúpus Base fundador e vice-presidente Leslie Golick e conselheiros Bonnie Englebardt Lautenberg, esposa do senador Frank Lautenberg; Jennie DeScherer; Betsey Selkowitz; Mary Weisman; e luminares de Kate Kelly.A Fashion envolveram Danielle DiFernando, fundador da Danielle Nicole bolsas e Mary Belle, líder, licenciamento do grupo Johnson, incluindo modelos de ícones de estilo de vida, como por exemplo, Anne Klein, Jackson Ny e Nine West. AA primeira vez participante da nota particular era campeão de longa data para disparadores de mulheres, Gloria Steinem. Ajudar o lúpus está no estilo leilão de belas bolsas feitas necessário financiamento para a pesquisa progressiva necessária para descobrir uma cura para o lúpus, bem como os serviços necessários para simplesmente ajudar as pessoas a viver com a doença do dia a dia. "Agradecemos cada um aqui hoje e todos os desenvolvedores que contribuíram generosamente bolsas mantendo, portanto, muita promessa para pacientes com lúpus," explicou Margaret Dowd, diretor executivo, S.L.E. lúpus base. "Os fundos levantados aqui hoje acendem as luzes dos laboratórios através de todo o estado e permitir que nossos maiores cientistas entregar as descobertas de desenvolvimento que vão proporcionar uma vida sem lúpus. Tanto se já progressos depois que estamos fechando a causa e escolhendo a cura." Sobre o lúpus sistêmico Lúpus eritematoso sistêmico (Les), lúpus, são uma doença auto-imune crônica, complexa e grave, afetando mais de 1,5 milhões de americanos. Oito em cada 10 indivíduos com lúpus são mulheres. No lúpus, o sistema imunológico, que pode ser feito para proteger contra a infecção, cria anticorpos que atacam o sangue do corpo tecidos e órgãos - os rins, cérebro, centro, pulmões, pele e ossos. Lúpus é difícil de diagnosticar, difícil de tratar e a razão número um para doença cardiovascular precoce, doença renal e derrame entre senhoras. Em relação ao S.L.E. Lupus Foundation formado há mais de 40 anos, a Fundação de Lupus de S.L.E. leva a nação em dar atendimento direto do paciente, formação, sensibilização do público, bem como capital para estudo de Lúpus inovador a nível nacional. A Fundação de Lupus de S.L.E. é um membro da Lupus Research Instituto Nacional coalizão de grupos de pacientes em todo o estado. Base de S.L.E. Lúpus recurso

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