Uma jovem filha no noroeste do vale principal vai ter a oportunidade de petição o u. s. Congresso. Ela está esperando para persuadi-los a manter um processo especial que ajuda a fundo estudar e novas tecnologias projetadas para diabetes tipo 1.
Addy pouco existe de terceiro grau no Rio agradável elementar. Mas ela é forçada a obter mais uma identificação cresceu. Ela tem diabetes tipo 1.
"Eu carrego em torno de coisas para meus açúcares de sangue pequenas," diz Addy Rose."Eu bateu o saco e isso fica ligado e quando eu acordar, minha mãe pode ser comprado em e verifique o meu nível de açúcar no sangue e quando eu vestir eu pode sair e visitar a escola. "
Ela tem vindo a aprender a melhor maneira este todas as obras desde que ela foi diagnosticada com 2 anos de idade. Desde então, ela juntamente com sua mãe, Wendy Rose têm vindo a aplicar para participar do Congresso. E agora, eles são o últimos dirigido a D. D.
"Nesta era em que estamos lidando com cortes no orçamento, não queremos aqueles com diabetes será esquecida e filhos como Addy tem que ser lembrado quando renovar este tipo de financiamento pacotes," mostra mãe Wendy.
Até que tem lugar, Wendy vai continuar a realizar o que ela pode, como corrigir os lanches mais saudáveis e almoços para permanecer Addy indo forte todos os dias.
"Chegará um dia quando eu tenho que definir Addy enciclopédia do mundo, e como a mãe da menina, eu quero para olhá-la e eu gostaria de dizer que fiz tudo o que podia".
Addy será entre 150 outros estudantes ao redor do mundo que irão peticionar o Congresso u. s. em julho para sua sessão de 2013 do Congresso infantil. 15, 000 crianças aplicadas.
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