SÁBADO, 1 de abril (notícias de HealthDay) - As vantagens dos testes genéticos para avaliar o risco de mama e câncer de ovário para este gene BRCA limitam-se a um pequeno número de mulheres, sugere um novo estudo. Mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 aumentam significativamente o risco de uma mulher de desenvolvimento desses cânceres. Mulheres com uma destas tensões têm uma porcentagem de 70 potencial para o desenvolvimento de câncer de mama — que é cinco vezes maior do que na população típica - e aumentam sua ameaça toda a vida do câncer de ovário, de menos de 2 por cento para tão grande como de 46 por cento. O risco é entendido por um passo importante na prevenção desses cânceres está ajudando mulheres, de acordo com os E.U. preventiva serviços Task Force. Na preparação de um projecto de relatório e dicas, a força-tarefa analisou dados disponíveis para determinar se o aconselhamento genético e teste poderiam beneficiar as mulheres provavelmente possuem mutações BRCA. A força de trabalho que mais de 90 por cento das garotas americanas - aqueles cuja genealogia não revela um risco elevado de mutações BRCA1 ou BRCA2 - não vai colher os benefícios da genética triagem ou aconselhamento. A razão de ser presente testes freqüentemente fornecem resultados inconclusivos e essas mulheres poderiam ser sobrecarregadas com a incerteza de se eles estão em maior risco para o câncer. Várias mulheres podem decidir tomar medicamentos eficazes ou cirurgia de grande porte para reduzir seu risco de câncer, que seria inútil quando não estavam em risco aumentado de ter. Por essa razão, a força de trabalho disse que continua a aconselhar contra o aconselhamento genético e BRCA testes nessas mulheres. "Este aspecto, dados clínicos apenas sugerem que BRCA1 e BRCA2 teste é eficaz para as mulheres que têm examinado sua genealogia de mama ou câncer de ovário com um profissional e discutiu os profissionais e os contras do teste de triagem com o conselheiro genético atento," força-tarefa Presidente Dr. Virginia Moyer disse em comunicado de imprensa da força-tarefa. Que mais pesquisa espera-se por "em métodos para usar a ciência genômica, como por exemplo, distinguir as mulheres que têm prejudiciais genes BRCA, mas não têm uma história de agregado familiar de câncer, podem aumentar os procedimentos de avaliação e parar até mesmo alguns tipos de câncer", acrescentou. A força-tarefa disse Além disso, constatou-se evidências de que serviços de cuidados primários saúde mulheres de tela que têm familiares com a mama ou câncer de ovário se associado com uma elevada chance de ter mutações BRCA1 ou BRCA2 verificar seus antecedentes familiares. Em situações onde que é a situação, as mulheres devem receber em profundidade o aconselhamento genético completamente rever genealogia e — se indicado e depois de pesar os prós e contras da avaliação BRCA — ser submetidas ao ensaio, disse o comunicado. As diretrizes se aplicam a mulheres que talvez não foi diagnosticado com a mama ou câncer de ovário, mas que têm Membros da família com a mama ou câncer de ovário e cuja posição BRCA é desconhecida. O projecto de relatório e recomendações, sem dúvida, estará disponíveis para a opinião pública até 29 de abril. "Todos os anos, muitas mulheres americanas e as pessoas são confrontadas com a tarefa de lidar com o ovário e tratamento e diagnóstico do câncer de mama", disse Moyer. "Nós precisamos melhor remédios, melhor métodos de rastreio e, acima de tudo, melhor maneiras de reduzir câncer." Informações adicionais do US National Cancer Institute tem mais sobre mutações BRCA e risco de câncer. Copyright A 2012 HealthDay. Todos os direitos reservados.
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