Nova pesquisa mostra que a maioria americanos sabem pouco ou nada sobre a doença; Ônibus de turismo com experiência interativa de lúpus é fazendo várias paradas em Raleigh-Durham
RALEIGH, N.C., 28 de fevereiro de 2013 PRNewswire / --ajuda a Lupus Foundation of America-nos resolver o mistério Cruel ™ nacional Tour é educar os moradores de Raleigh-Durham neste fim de semana sobre lúpus, uma doença devastadora e misteriosa que afeta milhares na Carolina do Norte. A turnê, que inclui um ônibus roxo de 45 pés, vai educar os moradores sobre os sinais e sintomas do lúpus, como o que é enfrentar a doença. Lúpus podem devastar as diferentes partes do corpo e não tem nenhuma cura conhecida.
Lúpus afeta 1,5 milhões de americanos, mas a conscientização sobre a doença é baixa. Setenta e dois por cento dos americanos entre as idades de 18 e 34 tenham ou não ouviu falar sobre Lúpus em tudo ou sabe pouco ou nada sobre a doença, além do nome, de acordo com uma pesquisa recente. A estatística é particularmente preocupante porque esta é a faixa etária de maior risco para a doença.
O passeio inclui um ônibus roxo 45 pés com oito exposições interativas que é aberto ao público e vai viajar para locais diferentes em Chapel Hill, até sábado, 2 de março, Durham e Raleigh. As ônibus apresenta exposições interativas que permitem aos visitantes a experimentar o que é enfrentar o lúpus, justificando a necessidade urgente de acabar o impacto devastador da doença. Os visitantes podem tomar medidas para apoiar as pessoas afectadas pela Lúpus assinando uma petição pedindo o Congresso para financiar serviços de investigação e educação do lúpus. Moradores podem ir online para assinar a petição em www.cruelmystery.org.
Outra característica da turnê vai ser paciente e continuar a eventos de educação médica, onde médicos e residentes na área aprenderá com especialistas sobre os sintomas de lúpus, as últimas pesquisas e tratamentos e como acessar os benefícios necessários como deficiência.
"Lupus é uma preocupação significativa na Carolina do Norte, disse Christine John-Fuller, presidente e CEO da Carolina do norte da Lupus Foundation of America. "Todos os anos servimos milhares de moradores de Carolina do Norte, com lúpus. A ajudar-nos resolver o mistério Cruel ™ nacional Tour é uma grande oportunidade para a nossa comunidade local aprender mais sobre esta devastadora doença que ataca sem aviso e pode roubar as pessoas dos melhores anos de suas vidas."
Dois capítulos regionais recentemente se juntou para formar o capítulo Estadual da Carolina do Norte de Lupus Foundation of America, que fornece apoio aos doente através do capítulo ajudam linha, 13 grupos de apoio regional, assistência financeira e oportunidades para voluntários e participar na captação de recursos.O capítulo também organiza a caminhada final Lupus agora ™ em Raleigh, Charlotte, Asheville e Fayetteville para levantar fundos para serviços de investigação e educação do lúpus. Passeios deste ano serão realizados no dia 21 de abril, em Raleigh; 28 De abril em Charlotte; 18 De maio em Asheville e 14 de setembro, em Fayetteville.
"Duas das minhas tias morreram de lúpus, mas quando eu fui diagnosticado minha família e eu ainda não tinha idéia o que esperar," disse Tehesia Wilcox, uma área de Raleigh-Durham residente que viveu com lúpus desde os 17. "Mesmo quem já ouviu falar de Lúpus geralmente não tem idéia como profundamente esta doença pode afetar sua vida cotidiana. Estive em hospitais várias vezes, desde que fui diagnosticado, e tomo medicamentos todos os dias para manter a doença sob controle. Todos os dias com lupus é misterioso e imprevisível."
Proporcionar conhecimento aprofundado para a Comunidade, um evento de paciente, ' Lúpus: vida e aprendizagem ™' será realizada no sábado, dia 2 de março, a partir de 01:00-16:00 no centro da cidade de Raleigh Marriott, 500 Fayetteville Street, Raleigh, NC 27601. Registo em: www.cruelmystery.org.
Um evento de educação médica continuada para médicos e profissionais da área médicas também será realizado no sábado, dia 2 de março, de 08 ao meio-dia no Raleigh Marriott City Center, 500 Fayetteville Street, Raleigh, NC 27601. As inscrições para este evento também é encontrada em www.cruelmystery.org.
Noventa por cento dos americanos afetados pelo Lúpus são mulheres. A Lupus Foundation of America lançou esta campanha para mostrar o lúpus para o que realmente é — o mistério cruéis. A campanha, juntamente com a Fundação novo rali grito, nos ajudar a resolver o mistério Cruel ™, pretende energizar o público e o Congresso finalmente dedicar recursos graves a investigação de lúpus.
A Lupus Foundation of America é a força somente nacional dedicada a resolver o mistério de lúpus, uma das doenças mais cruéis, mais imprevisível e devastadora do mundo dando apoio carinho para aqueles que sofrem de seu impacto brutal. Através de um abrangente programa de investigação, educação e advocacia, a Fundação leva a luta para melhorar a qualidade de vida para todas as pessoas afectadas pela lúpus. Saiba mais sobre a Lupus Foundation of America, em www.lupus.org. Para as últimas notícias e atualizações, siga-no Twitter e no Facebook.
O capítulo de Lupus Foundation de América, Carolina do Norte é parte da força nacional dedicada a resolver o mistério cruéis de lúpus, proporcionando apoio cuidando para aqueles que sofrem de seu impacto brutal. Trabalhamos com profissionais de saúde locais e voluntários para fornecer informações e programas para garantir as pessoas com lúpus e suas famílias obter respostas e profissionais de saúde sabem sobre novos meios para diagnosticar e controlar a doença. Para obter mais informações sobre Lúpus ou o LFANC, visite www.lupusnc.org ou ligue para (877) 849-8271. Para as últimas notícias e atualizações, siga-no Facebook e no Twitter.
Via: Cortar o sal, salvar 500.000 vidas de EUA, mais de uma década, descobre estudo
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