25 De março de 2013 um ' uma análise fresca encontrou-se que alterações genéticas em um determinado caminho móveis estão associadas com o risco de câncer de bexiga, recidiva, progressão de doença e sobrevida. Revelado cedo on-line em câncer, um jornal de opinião da sociedade americana de câncer, os resultados poderiam ajudar a aumentar o rastreio do cancro da bexiga e tratamento. Compartilhe esta: Veja também: alterações nos reguladores do caminho de sinalização (RGS) G-proteína, que é importante para diferentes funções celulares, agora têm sido implicadas em vários tipos de câncer. Eugene Lee, MD, do MD Anderson Cancer Center, em Houston e seus colegas queria olhar para a parte da alteração do RGS no risco de câncer de bexiga, repetir, progressão de doença e sobrevida. Dr. Lee é dos Dr. Ashish M. Kamat. Os peritos trabalhados junto com o epidemiologia Lab. pacientes na Dr. Xifeng Wu foram studyed 803 por eles com a não-músculo invasivo ou câncer de bexiga invasivo de músculo e 803 pessoas saudáveis. Após verificação 95 mudanças de nucleotídeo simples ou opções em 17 genes do RGS, os pesquisadores identificaram vários que foram conectados com ameaça global de câncer de bexiga. A relação mais forte foi vista com a variante de rs10759 no gene RGS4: ele foi vinculado com uma 0.77-fold paga fora de risco de câncer de bexiga geral. Os pesquisadores também descobriram que ter uma quantidade crescente de variações desfavoráveis, aumentado o risco de câncer de bexiga. "Rastreio de cancro da bexiga provou para ser difícil para um nível de população, e nosso trabalho pode ser um primeiro passo na identificação de marcadores moleculares para possíveis testes de rastreio genético. Isso ajudará a compreender determinados grupos em risco aumentado para além do presente conhecidos fatores de risco como a exposição por exemplo fumar e química,"disse o Dr. Lee. Dr. Lee e sua equipe também revelou que em pacientes com câncer de bexiga invasivo não-muscular, 11 variantes foram ligados com recorrência e 13 variantes foram ligados com avanço. Cinco foram associados com morte anterior em pacientes com câncer de bexiga invasivo do músculo; rs2344673 foi o mais significativo, com um sucesso típico de 13,3 meses em pacientes com a alternativa comparado com 81,9 meses em pacientes sem ele. Na presente era da medicina personalizada, a informação genética de uma pessoa pode oferecer informações valiosas sobre avaliação, terapia e segurança. "Nosso estudo oferece uma etapa preliminar em como poderemos utilizar composição genética de um paciente para reconhecer aqueles um risco acrescido de cancro da bexiga. Além disso, podemos identificar pessoas que correntemente têm uma análise de câncer de bexiga, que estão em maior risco de agravamento da doença ou morrer de seu câncer,"disse o Dr. Lee. "O objetivo é encontrar como muitas alterações genéticas que conferem risco e criam um painel de marcadores que possam ajudar na análise, terapia e follow-up". Compartilhar esta história no Facebook, Twitter e Google: bookmark social diferente, criar e compartilhar ferramentas: fonte da história: A história acima é reproduzida a partir recursos dados por Wiley. Nota: Materiais poderiam ser editados para conteúdo e comprimento. Para mais informações, entre em contato com a Fundação citada acima. Jornal referência: Observação: se nenhum autor é dado, a Fundação é citada em vez disso. Disclaimer: Este artigo informativo não se destina a fornecer assistência médica, exame ou tratamento. Opiniões expressados aqui não da necessidade espelham os da ScienceDaily ou seus funcionários.
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