Share] contato: John Ritterjritter@lumc.edu708-216-2445Loyola Universidade, sistema de saúde MAYWOOD, Illinois um ' Findings do estudo Loyola University Chicago Stritch School of Medicine podem levar ao crescimento de novas drogas para tratar a gota. O estudo, conduzido por Liang Qiao, MD e seus colegas e colaboradores, foi impresso em 19 de março no jornal natureza das comunicações. Gota é o efeito de um acúmulo de ácido úrico em torno de ossos, muitas vezes o dedão, a perna ou pernas. O sistema imunológico revs up para atacar depósitos de sal de ácido úrico, e esta reação imune provoca inflamação dolorosa. A resposta imune inata é especialmente ativada por uma célula imune de macrófagos inserida pelo cálcio através de uma abertura chamada do canal de cálcio. Existem vários tipos de canais de cálcio. Pesquisadores descobriram que uma forma específica de canal de cálcio, chamado TRPM2, é responsável por iniciar a resposta imune. (TRPM2 significa transient receptor potencial melastatin 2). Em ratos de laboratório, estudo de colaboradores do Japão nocauteou um gene que é responsável para este canal de cálcio. Grupo de Qiao então descoberto estes ratos "knockout" e um número de comparação de ratos normais, cristais de sal de ácido úrico e um lipossoma, um elemento que também causa irritação. Eles descobriram que a inflamação foi significativamente menor nos ratos nocaute que faltava o canal de cálcio TRPM2. Por esse motivo concluíram que limitam o canal de cálcio do TRPM2 pode ser essencial para reduzir a irritação desconfortável de gota. A próxima coisa que vai ser a concepção de um composto que poderia bloquear o canal de cálcio TRPM2 e, em seguida, testar o quão bem este composto reduz a inflamação em um modelo animal. As descobertas do estudo também podem conectar-se com doença de Alzheimer e a arteriosclerose (endurecimento das artérias). Essas duas doenças, como a gota, agora foram conectadas à inflamação. E é possível que o canal de cálcio do TRPM2 pode ser fundamental para iniciar a reação inflamatória nesses dois transtornos também. Mas ele é talvez não foi ainda estabelecido, Qiao disse. A análise também pode ajudar o crescimento de novas vacinas. Especialistas em outros lugares estão estudando se lipossomas poderiam servir como adjuvantes mais eficazes em novas vacinas. (Um adjuvante é a parte em que estimula a doença combate a capacidade para atacar um patógeno, tais como um ou bactéria). O estudo de Loyola descobriu que apenas com o bem ou mesmo uma carga elétrica negativa, os lipossomas são bem-sucedido em estimular a capacidade de luta de doença. Lipossomas com uma carga neutra estimula o sistema de proteção imune. Qiao, autor sênior do estudo, é realmente um professor no departamento de Imunologia e Microbiologia na Loyola University Chicago Stritch School of Medicine. Co-autores do estudo são Zhenyu Zhong (primeiro autor, fator substancial), Yougang Zhai, Shuang Liang e Renzhi Han, todos os Loyola University Chicago; Yasou Mori, da Universidade de Kyoto, no Japão; e Sutterwala de S. Pedro da Universidade de Iowa. # # # Análise foi apoiado por subsídios do National Institutes of Health, American Heart Association e Associação de Distrofia Muscular. [
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Share] contato: Jim Ritterjritter@lumc.edu708-216-2445Loyola Universidade, sistema de saúde MAYWOOD, Illinois um ' resultados de um estudo de Loyola University Chicago Stritch School of Medicine podem levar ao crescimento de novas drogas para tratar a gota. A análise, liderada por Liang Qiao, MD e seus colegas e colaboradores, foi publicada em 19 de março no jornal natureza comunicações. Gota é o resultado de um acúmulo de cristais em torno de articulações, geralmente o dedão, joelho ou pés. O sistema imunológico revs up para atacar os cristais de sal de ácido úrico, e inflamação dolorosa é causada por esta resposta imune. A resposta imune inata principalmente é activada por uma célula imune de macrófagos inserida pelo cálcio através de uma abertura chamada do canal de cálcio. Existem inúmeras formas de canais de cálcio. Os investigadores descobriram que um tipo específico de canal de cálcio, chamado TRPM2, é responsável por iniciar a resposta imune. (TRPM2 significa transient receptor potencial melastatin 2). Em ratos de laboratório, estudo de colaboradores do Japão nocauteou um gene que é responsável para este canal de cálcio. Grupo de Qiao então exposto estes ratos "knockout" e um grupo de comparação de ratos normais, cristais de sal de ácido úrico e um lipossoma, um elemento que também causa inflamação. Eles descobriram que a irritação foi significativamente menor nos ratos nocaute que faltava o canal de cálcio TRPM2. Concluíram, portanto, que limitar o canal de cálcio do TRPM2 pode ser crítico para reduzir a irritação dolorosa da gota. O próximo passo é desenhar um composto que iria impedir que o canal de cálcio TRPM2 e então verificar o quão bem este composto reduz a infecção em um modelo animal. As descobertas do estudo também poderiam afetar a infecção de Alzheimer e a arteriosclerose (endurecimento das veias). Estas duas doenças, como a gota, agora têm sido associadas com a infecção. E é possível que o canal de cálcio TRPM2 poderia ser essencial para iniciar a reação inflamatória em ambas estas doenças também. Mas talvez não provou ainda, Qiao disse. O estudo também pode ajudar no crescimento de novas vacinas. Cientistas em outros lugares estão estudando se lipossomas podem servir como adjuvantes mais eficientes em novas vacinas. (Adjuvante poderia ser o componente em um que estimula a doença combate a capacidade para atacar vírus tais como um ou bactéria). O estudo de Loyola constatou que apenas lipossomas com positivo ou mesmo uma carga elétrica negativa sejam bem sucedidos em estimular o sistema de imunidade. O sistema imunológico não era estimulado por lipossomas com carga neutra. Qiao, autor sênior do estudo, é realmente um professor no departamento de Imunologia e Microbiologia na Loyola University Chicago Stritch School of Medicine. Co-autores da análise são Zhenyu Zhong (primeiro autor, fator importante), Yougang Zhai, Shuang Liang e Renzhi Han, cada um da Loyola University Chicago; Yasou Mori, da Universidade de Kyoto, no Japão; e Sutterwala de S. Pedro da Universidade de Iowa. # # # Análise foi apoiado por subsídios do National Institutes of Health, American Heart Association e Associação de Distrofia Muscular. [
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