Tuesday, February 26, 2013

FDA alerta: Gordura Maxiloss alto n��vel cápsulas: Lembre-se... - Drugs.com

25 De fevereiro de 2013 público: questão do cliente: Olaax Corp declarado um reconhecimento nacional do suplemento de saúde da empresa, vendido com o fabricante Maxiloss cápsulas de avançado de peso para o nível de usuário, porque a avaliação do FDA encontrou o item de Maxiloss avançado de peso para conter sibutramina. Sibutramina foi previamente autorizada substâncias regulamentadas para o tratamento da obesidade que foi removido da indústria dos EUA, em outubro de 2010, por razões de segurança, tornando este artigo uma nova droga unapproved. Sibutramina é famosa significativamente aumento de pressão arterial e/ou taxa de pulso em alguns pacientes e pode apresentar um risco significativo para os pacientes com uma breve história de doença arterial coronariana, insuficiência cardíaca congestiva, arritmias ou acidente vascular cerebral. Sibutramina foi tirada da indústria dos EUA. O ingrediente ativo da droga não é mostrado o rótulo para esses itens. O recall envolve todos os números de lote autêntico e considerado como números de lote de contrafacção dos lotes autênticos. Quaisquer tipos de apresentação que não são os mesmos listados são falsos. Quaisquer números de lote não listados são falsas e também fazem parte do recall. JUSTIFICATIVA: Nível mais elevado de gordura Maxiloss cápsulas é vendida como uma erva Natural para redução do peso. O item é vendido em um ou azul caixa contendo blister 3 X 12 sacos por caixa e mantém "número do lote: 001." A mercadoria foi vendida a fornecedores nacional e conhecido a ser versões falsificadas são vendidos em vários sites. Este produto foi distribuído em todo o país nos EUA a partir de janeiro de 2011 a novembro de 2012. RECOMENDAÇÃO: Os consumidores com dúvidas sobre este reconhecimento foi possível contactar Olaax Corporation em 1-863-648-9581, segunda a sexta-feira 09:00 a 17:30, est Quando eles tiveram quaisquer problemas que podem ser associados com o uso de clientes de produto esta droga devem contactar seu médico ou profissional de saúde. [25/02/2013 - Comunicado de imprensa - Olaax Corp] Ver observações

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