Crônica diária

WASHINGTON um ' a refeições e Drug Administration aprovou um medicamento de câncer de mama primeiro-de-um-tipo células de câncer de objetivos poupando mais saudáveis. A droga Kadcyla Roche inclui droga Herceptin estabelecida com um medicamento de quimioterapia robusta e um terceiro composto ligando as drogas juntos. O produto químico mantém a bebida inalterada até que se liga a uma célula de câncer, fornecendo uma dose eficaz de antitumorais veneno. Pesquisadores de câncer dizem que a droga é definitivamente um avanço importante, porque mais medicação é entregue por ele ao mesmo tempo reduzir os efeitos colaterais desagradáveis da quimioterapia. "Este anticorpo movimentações buscar o tumefaction células, obtém internalizado e então explode-los de dentro. Portanto é muito gentil e suave sobre os indivíduos um ' não há nenhum calvície, nenhuma doença, sem vômitos, "disse Dr. Melody Cobleigh da enfermaria de Universidade de Rush. "É um meio inovador de tratamento de câncer." Cobleigh ajudou a realização dos estudos de elemento principal da droga à instalação de Chicago. O novo tratamento foi aprovado pelo FDA para cerca de 20 por cento dos pacientes de câncer de mama com um tipo da doença que é em média mais intensa e menos atenta ao tratamento hormonal. Essas pessoas têm tumores que overproduce uma proteína HER-2 conhecidos. Câncer de mama é o segundo mais mortal tipo de câncer nas meninas dos Estados Unidos e está previsto para matar americanos significativamente mais de 39.000 em 2010, em consonância com o Instituto Nacional do câncer. A aprovação pode ajudar a Roche da Genentech modelo de construção sobre a realização de blockbuster de Herceptin, que inclui muito tempo dominou o lugar de mercado de câncer de mama. Um ano atrás a droga teve vendas de cerca de US $6 milhões. Genentech disse sexta-feira que Kadcyla vai custar US $9.800 por mês, em comparação com US $4.500 por mês para Herceptin normal. A empresa estima o intervalo completo de Kadcyla, cerca de sete meses de medicação, vai custar US $94.000. Especialistas de alimentação disseram que aprovaram a droga centrada em estudos de negócios apresentando Kadcyla atrasado a progressão do câncer de mama por muitos meses. Pesquisadores relataram que pacientes tratados com a droga no ano passado viveu 9,6 meses antes da morte ou a propagação de sua condição, em comparação com um pouco mais de seis meses para pacientes tratados com duas outras drogas comuns, Tykerb e Xeloda. Acima de tudo, pacientes que tomam Kadcyla viveram cerca de 2,6 anos, pesava contra 2 anos para doentes a tomar outros medicamentos. FDA aprovou especialmente a droga para pacientes com câncer de mama avançado, que foi já segurei com Herceptin e taxano, um medicamento de quimioterapia confiáveis. Praticantes médicos não são obrigados a seguir prescrição de orientações do FDA, e câncer especialistas dizem que a substância pode ter grande potencial em pacientes com tipos anteriores de câncer de mama Kadcyla pode conter um aviso encaixotado, provavelmente a forma mais extrema, informando a pacientes e médicos que a droga pode causar toxicidade hepática, problemas cardíacos e talvez a morte. A droga também pode causar defeitos congénitos graves e não deve ser utilizada por mulheres grávidas. Kadcyla foi criado por Genentech baseada em São Francisco do Sul, aplicando tecnologia de vinculação de droga licenciada da ImmunoGen baseados em Waltham, Massachusetts. A empresa desenvolveu o composto que mantém a mistura de drogas juntos e está previsto para receber um pagamento de US $10,5 milhões de Genentech sobre a decisão do FDA. O negócio ainda receberá royalties adicionais nas receitas da droga. Ações da ImmunoGen Inc. subiu 2 centavos para r $14,32 no dia de negociação. O estoque tem ttraded em um intervalo de 52-wek de $10.85 para $18.10. Você vai encontrar 37 horas, 33 minutos restantes comentar sobre esta história.

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